这种药物抑制食欲的机制是阻断大脑中的大麻素受体来抑制饥饿感。麻省理工学院的马克贝尔(Mark Bell)及其同事日前在《神经元》上发表了他们的研究成果。他认为这是一个警告，大麻素受体活动的机制对大脑发育具有重要意义。

赛诺菲-安万特研发的利莫那班(Zimulti，在欧洲也被称为Acomplia)是同类产品中的第一个。去年6月，一个美国专家组提议禁止销售这种药物，因为使用者有自杀倾向。美国默克等其他制药商也在研发类似药物。

贝尔和他的团队正在研究大脑“可塑性”的工作原理，这对儿童和年幼动物的脑神经发育非常重要。他们表示，大麻素受体可以控制神经元发出的信号，他们的研究小组试图找出大麻素受体是否可以影响小鼠大脑的可塑性，尤其是小鼠大脑的视觉皮层。

贝尔的团队在蒙上一只眼睛后测试了动物的适应能力。他们使用的药物不是利莫那班，而是AM251的替代品。服用阻断大麻素受体的AM251后，被蒙住眼睛的小鼠表现得像两只眼睛都睁开的小鼠一样。这说明小鼠的视觉皮层对变化的适应能力并不是很好。

研究人员认为，这说明AM251对大脑皮层的可塑性造成了极大的损害，因此建议儿童不要服用类似药物。

这是对Limo阶层的最新打击。上个月的一项调查显示，40%服用这种药物的人有精神问题。

赛诺菲-安万特发言人表示，利莫那班未被批准用于儿童。然而，该公司坚持认为利莫那班是一种有效的药物，并将于2009年在全球范围内申请治疗二型糖尿病。